أكدت استشاري الأمراض الصدرية، الدكتورة مروة حسين، أن التليف الرئوي لم يعد يُعتبر مرضًا ينتهي حتميًا بتدهور سريع كما كان يُعتقد سابقًا، إذ شهد المجال الطبي تطورات ملحوظة ساعدت على تحسين أساليب التشخيص والعلاج وإبطاء تقدم المرض.
وأوضحت أن التليف الرئوي هو مرض مزمن يصيب أنسجة الرئة، حيث يحدث تندّب أو تليف في النسيج الخلالي، ما يؤدي إلى زيادة سماكة جدران الحويصلات الهوائية وفقدان مرونة الرئة، وبالتالي ضعف القدرة على تبادل الأكسجين بشكل طبيعي داخل الجسم.
وبيّنت أن النوع الأكثر شيوعًا هو التليف الرئوي مجهول السبب، إلا أن هناك عوامل متعددة قد تؤدي إلى الإصابة به، مثل التعرض المستمر للغبار والملوثات المهنية كغبار السيليكا والأسبستوس وأبخرة المعادن، بالإضافة إلى بعض أمراض المناعة الذاتية مثل الروماتويد والذئبة الحمراء، وكذلك بعض الأدوية والعوامل الوراثية.
أما عن الأعراض، فأشارت إلى أن ضيق التنفس التدريجي يُعد العلامة الأبرز، حيث يبدأ مع المجهود ثم قد يتفاقم ليظهر حتى أثناء الراحة، إلى جانب السعال الجاف المزمن، والشعور بالإرهاق المستمر، وفي بعض الحالات تظهر تغيرات في أطراف الأصابع والأظافر تُعرف باسم “تعجّر الأصابع”.
وفيما يخص التشخيص، أوضحت أن تقييم الحالة يتم من خلال فريق طبي متخصص يشمل أطباء الصدر والأشعة وعلم الأمراض، مع الاعتماد على الأشعة المقطعية عالية الدقة (HRCT)، إضافة إلى اختبارات وظائف الرئة لتحديد مدى تأثر الرئتين.
أما العلاج، فقد شهد تقدمًا مهمًا خلال السنوات الأخيرة بظهور أدوية مضادة للتليف مثل نينتيدانيب (Nintedanib) وبيرفينيدون (Pirfenidone)، والتي تساعد في إبطاء تدهور وظائف الرئة وتقليل سرعة تطور المرض، لكنها لا تمثل علاجًا نهائيًا حتى الآن.
وأضافت أن الأبحاث العلمية تتجه حاليًا نحو حلول مستقبلية واعدة مثل العلاج الجيني والعلاج بالخلايا الجذعية، إلا أنها ما تزال في مراحل التجارب السريرية ولم تُعتمد بعد بشكل رسمي في العلاج الروتيني، بينما تبقى زراعة الرئة خيارًا متاحًا للحالات المتقدمة جدًا.
واختتمت بالتأكيد على أهمية التشخيص المبكر والمتابعة المستمرة والالتزام بالعلاج، مشددة على أن التطورات الطبية الحديثة منحت المرضى فرصة أفضل للسيطرة على المرض وتحسين جودة حياتهم، داعية إلى التخلي عن فكرة أن التليف الرئوي مرض بلا أمل.
