وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار جديد لعلاج سرطان البنكرياس، طورته شركة «رفولوشن ميديسين»، بعد أن أظهرت تجربة سريرية واسعة النطاق قدرة العلاج على مضاعفة معدل بقاء المرضى المصابين بالمرض في مراحله المتقدمة على قيد الحياة.
ويُطرح العقار الجديد باسم «راسونك»، وحصل على الموافقة لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر لدى المرضى الذين سبق لهم تلقي علاج، أو الذين لا يمكنهم الخضوع للعلاج الكيميائي المركب.
حبة يومية تستهدف بروتينات «راس»
يُتناول «راسونك» في صورة حبة واحدة يوميًا، ويعمل على تثبيط عدة أشكال من بروتينات «راس»، التي تلعب دورًا في تحفيز نمو الأورام لدى عدد من مرضى سرطان البنكرياس.
ووفقًا للشركة المطورة، يتوفر العقار حاليًا في الولايات المتحدة بسعر 39,800 دولار، وهي تكلفة تكفي لعلاج لمدة 30 يومًا، مع توفير برامج للمساعدة أيضًا.
وأثار العقار اهتمامًا واسعًا منذ إعلان الشركة في أبريل/نيسان الماضي نتائج التجارب السريرية الخاصة به، قبل أن تمنحه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وصولًا مبكرًا ضمن برنامج الاستخدام الرحيم، الذي يتيح للمرضى المصابين بحالات خطيرة أو مهددة للحياة الحصول على علاجات تجريبية خارج التجارب السريرية، قبل حصولها على الموافقة النهائية.
تحسن في حياة بعض المرضى
وأفاد مرضى حصلوا على العقار بصورة مبكرة بأن العلاج ساعدهم على تقليل وطأة العلاج الكيميائي واستعادة جزء من أنشطتهم اليومية المعتادة.
وقالت باربرا أنديز، البالغة من العمر 88 عامًا من فولرتون بولاية كاليفورنيا، إنها بدأت تناول العقار في يوليو/تموز الماضي، بعد خضوعها للعلاج الكيميائي لمدة عام.
وأضافت أن «راسونك» مكّنها من استئناف أنشطتها المعتادة، مع معاناتها من الغثيان والإرهاق بدرجة أقل بكثير.
وعبّرت أنديز عن أملها في أن يفتح العقار المجال أمام عدد أكبر من المرضى للاستفادة من هذا النوع من العلاج، واصفةً إياه بأنه «هبة من السماء».
أمل جديد لمرضى سرطان البنكرياس
ويأتي اعتماد «راسونك» في وقت يبحث فيه الأطباء والباحثون عن خيارات علاجية جديدة لسرطان البنكرياس، خاصة الحالات المتقدمة والمنتشرة التي يصعب علاجها بالأساليب التقليدية.
ويستهدف العقار مسارًا بيولوجيًا مرتبطًا ببروتينات «راس»، وهو ما قد يوفر خيارًا علاجيًا إضافيًا لفئة من المرضى الذين استنفدوا خيارات العلاج المتاحة أو لا يستطيعون تحمل العلاج الكيميائي المركب.
